Prix priligy 60

Indications

Priligy est indiqué chez les hommes de plus de 18 ans pour le traitement de l'éjaculation précoce.

Posologie

La posologie usuelle est de 1 comprimé par jour.

Ne jamais dépasser la dose quotidienne recommandée.

Effets indésirables

Priligy ne doit jamais être pris par des patients avec les contre-indications susmentionnées (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Précautions

Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation de Priligy en cas de pathologie cardiovasculaire, cardiaque ou rénale, de prise de médicaments susceptibles de provoquer une hypotension artérielle sévère et en cas de troubles psychiatriques.

Avant de prendre Priligy

Ne prenez jamais Priligy :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la dapoxétine ou à l'un des autres composants contenus dans Priligy,
• si vous êtes une femme enceinte ou pensez l'être,
• si vous allaitez,
• si vous avez une érection qui dure plus de 4 heures,
• si vous avez des problèmes cardiaques,
• si vous avez des problèmes neurologiques,
• si vous avez une affection rénale,
• si vous avez une affection de la rétine ou du nerf optique,
• si vous avez des antécédents de priapisme (érection prolongée et douloureuse qui ne s'arrête pas),
• si vous souffrez de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN),
• si vous avez des problèmes de foie ou des problèmes des reins,
• si vous avez des problèmes de déglutition,
• si vous avez des troubles de la vision des couleurs.

Surdosage

En cas de surdosage, il faut consulter rapidement un médecin.

Interactions

Affections de l'hypothalamus et de l'hypophyse

Des cas d'affections de l'hypothalamus et de l'hypophyse ont été rapportés chez des patients traités par la dapoxétine. La prise de Priligy peut entraîner une diminution de la pression artérielle, une détérioration de l'état mental, une diminution de la libido, une diminution de la production d'endorphines et une détérioration de la qualité du sperme. Il n'est pas connu si le surdosage peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec d'autres antidépresseurs.

Affections cardiovasculaires et métaboliques

Dans les essais cliniques, la dapoxétine a été associée à une augmentation des évènements cardiovasculaires défavorables, incluant une hypotension, un infarctus du myocarde et un accident vasculaire cérébral. Bien que les évènements indésirables cardiovasculaires soient rares, la prudence est recommandée chez les patients prenant des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou des inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II, avec la dapoxétine en association avec ces médicaments (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Des cas de mort subite ont été rapportés chez des patients prenant de la dapoxétine en association avec des médicaments qui altèrent le rythme cardiaque (antiarythmiques de classe III, antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques atypiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, inhibiteurs de la monoamine-oxydase) (voir rubrique Effets indésirables). Les patients prenant de tels médicaments doivent être surveillés de manière appropriée.

Affections gastro-intestinales

Certains patients ont présenté une somnolence, des étourdissements et des sensations vertigineuses, en particulier en début de traitement, et ces symptômes ont été associés à une prise de dapoxétine. Ces effets ont été observés principalement au début du traitement et après l'arrêt du traitement. Bien que ces symptômes puissent être légers et ne pas nécessiter de mesures de réduction de posologie, ils nécessitent une attention particulière et une surveillance étroite. Si de tels effets indésirables sont sévères ou si les symptômes s'aggravent ou persistent, il convient d'interrompre le traitement, et les symptômes devront être contrôlés.

Affections psychiatriques

Des troubles du sommeil, des cauchemars, une dépression, des hallucinations, des modifications de l'humeur et une agitation ont été rapportés chez des patients traités par la dapoxétine. Ces symptômes ont été observés principalement au début du traitement et après l'arrêt du traitement.

Ces troubles du sommeil ont également été rapportés chez des patients prenant des antidépresseurs tricycliques, des antipsychotiques atypiques, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Bien que ces symptômes aient été rapportés avec une incidence plus élevée dans les groupes traités par dapoxétine, la prudence est recommandée chez les patients traités par antidépresseurs tricycliques ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

Chez des patients traités par la dapoxétine, on a observé un risque accru d'idées suicidaires, d'agression et de comportement suicidaire. Les patients traités par la dapoxétine doivent être suivis de manière étroite pendant toute la durée du traitement et à des intervalles appropriés après l'arrêt du traitement.

Affections du système nerveux

Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par la dapoxétine. Bien que ces symptômes aient été rapportés avec une incidence plus élevée dans les groupes traités par dapoxétine, la prudence est recommandée chez les patients traités par antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques atypiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRSN), et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ces symptômes peuvent survenir à l'arrêt du traitement, et nécessitent un traitement symptomatique et une surveillance étroite.

Affections hépatobiliaires

Des cas de pancréatite ont été rapportés chez des patients traités par la dapoxétine. Bien que ces symptômes ont été observés avec une incidence plus élevée dans les groupes traités par dapoxétine, la prudence est recommandée chez les patients traités par antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques atypiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRSN), et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Les patients doivent être informés de signaler immédiatement toute modification de leurs antécédents médicaux qui pourrait modifier leur sensibilité à la dapoxétine et à d'autres médicaments. La dapoxétine étant métabolisée par le cytochrome P450 1A1 (CYP1A1), elle doit être administrée avec prudence en cas de maladie hépatique sévère. Une insuffisance hépatique sévère peut réduire la clairance de la dapoxétine.

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